超聲細胞破碎儀的破碎率受多種因素影響，在優化條件下，其破碎率可達90%以上，但在實際應用中一般根據具體需求選擇合適的參數和條件，以達到理想的破碎效果，以下是具體介紹：

　　1、影響破碎率的因素

　　超聲功率：功率越大，產生的空化效應和機械剪切力越強，越有利于細胞破碎。但功率過高可能會導致樣品溫度過高，使生物大分子變性失活，還可能對儀器造成損壞。

　　超聲時間：適當延長超聲時間通常能提高破碎率，但過長的時間可能使已破碎的細胞碎片進一步細化，增加后續分離純化的難度，也會使樣品溫度過度升高。

　　樣品濃度：細胞濃度過高，會使超聲能量分散，影響破碎效果；濃度過低，則會浪費儀器資源和時間。一般來說，需要根據細胞類型和儀器性能選擇合適的樣品濃度。

　　細胞類型：不同類型的細胞結構和細胞壁組成不同，對超聲的耐受程度也不同。例如，細菌的細胞壁較厚，需要較高的超聲功率和較長的時間才能破碎；而動物細胞相對脆弱，更容易被超聲破碎。

　　2、典型的破碎率范圍

　　在實驗室中，對于一些常見的細胞，如大腸桿菌等原核細胞，在優化的超聲條件下，破碎率可以達到90%以上。對于動物細胞，如HeLa細胞等，破碎率也能達到較高水平，通常在80%-95%左右。對于植物細胞，由于其有細胞壁的保護，破碎難度較大，超聲細胞破碎儀的破碎率一般在60%-80%左右。

　　實際操作中，應通過預實驗優化超聲參數，在保證細胞破碎率的同時，盡量減少對目標產物的影響。此外，還可以結合其他細胞破碎方法，如酶解法、化學法等，以提高破碎效果和破碎率。